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智利SUBTEL认证简介

2025-12-14
203 作者:CST

在智利,对于大多数使用无线电频率、蜂窝或卫星技术的产品,SUBTEL形式批准是强制性的合规过程。由Subsecretaría de Telecomunicaciones (SUBTEL)管理,目标是确保设备符合当地技术标准,在授权频段内运行,并且不会对现有网络造成干扰。


SUBTEL形式批准的关键方面


  • 管理机构:SUBTEL是智利交通和电信部下属的政府机构,负责管理智利的电信业务。

  • 市场准入强制性:任何希望在智利进口、营销或销售受监管电信设备的实体都必须获得SUBTEL批准。

  • 使用国际测试报告:在大多数情况下,不需要在国内进行本地测试。制造商可以提交来自国际认可实验室的现有测试报告(例如,遵循FCC或CE标准的实验室)以供审查。

  • 证书有效期:智利注册测试机构颁发的合格证书通常具有无限或无限期的有效期,这简化了长期的合规性。

  • 不需要当地代表(历史上):与许多其他国家不同,智利历史上并没有强制要求当地代表处理核心审批程序,尽管这正在随着新法规的出台而发展。

  • 专注于系统/系列批准:根据2017年第1985号决议,SUBTEL专注于系统或系列批准,而不是单个型号的批准,使其对相关产品线更有效。


需要批准的产品

无线设备需要SUBTEL认证,包括:

  • 移动电话和蜂窝设备(2G、3G、4G、5G)

  • Wi-Fi路由器和接入点设备

  • 蓝牙设备

  • 遥控和无线电警报

  • RFID 设备

  • 无线麦克风

  • 医疗植入用通信系统(MICS)


不断发展的标签和合规(第737号决议,2025)

智利正在过渡其大多数短程设备(SRDs)的合规框架。

  • 新的QR码要求:自2026年2月22日起,大多数srd(包括Wi-Fi和蓝牙设备)将从传统的类型批准过渡到自我声明模式,要求在产品包装上强制使用QR码。

  • QR码信息:QR码必须链接到西班牙语网页,其中包含关键技术规格,制造商/进口商详细信息和符合性声明。

  • 医疗设备例外:对于特定的医疗无线设备,传统的SUBTEL类型批准认证仍然是强制性的。

  • 蜂窝设备标签:使用蜂窝技术(2G/3G/4G/5G)的移动电话已经要求在包装上使用特定的“多频段”标签,表明支持的频段


制造商和进口商有责任确保遵守这些法规,以避免罚款、产品扣押或市场撤回。


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