要将激光产品进口到美国，制造商必须按照一套自我认证及向美国食品药品监督管理局（FDA）的器械与放射健康中心（CDRH）报告的流程来进行操作，而非为非医疗设备获取上市前的“批准”。以下步骤详细说明了这一流程。

1. 了解相关规定并为产品进行分类

熟悉联邦法规，特别是 21 CFR 第 1040.10 和 1040.11 部分，这些部分详细规定了激光产品的性能、标签和信息要求。根据产品的功率输出和潜在危险程度（例如，I 类、II 类、IIIa 类、IIIb 类、IV 类）对产品进行分类。这一初步评估对于确定具体的合规路径至关重要。

2. 设计与测试以符合标准

产品的设计和制造必须符合所有适用的安全标准。制造商需按照良好的生产规范开展测试程序，以确保符合性能标准。这包括根据产品的分类要求，纳入必要的安全功能，如警示标签、防护外壳、安全联锁装置和远程连接器等。

3. 准备产品报告

在该产品进入美国市场之前，制造商必须向美国食品药品监督管理局提交一份产品报告。该报告应按照 FDA 3632 表格“关于激光产品及含激光产品的产品报告编制指南”的要求来编制，或者使用 FDA eSubmitter software 进行电子提交。这份报告必须包含：

• 制造商及产品的相关信息。

• 对该设备的全面描述，包括其组成部分、配件、预期用途以及规格参数。

• 有关为控制辐射排放所采取措施的信息。

• 所有警示说明及安全使用指南的副本都应出现在产品本身以及用户手册中。

4. 提交产品报告并获取归档编号

• 电子提交（eSubmitter）是首选方式，这种方式能最快得到确认。

• 一旦提交申请获得批准，美国食品药品监督管理局（FDA）将为该报告分配一个唯一的编号，并发送一封确认函。这个编号表明该报告已由 FDA 接收并进行跟踪。之后，该产品即可获得认证并进行市场推广。

在通过内部测试确认符合要求并获得接入编号后，制造商必须在每件产品上贴上认证标签。该标签证明产品符合适用的美国食品药品监督管理局标准，例如：“符合 21 CFR 1040.10 和 1040.11 标准”。产品还必须附有警示标签，标明其危险类别、最大功率输出、波长（如有）以及脉冲持续时间（如有适用）。

6. 注册成为进口商并提交进口申报单

美国进口商必须通过美国食品药品监督管理局（FDA）的统一注册与登记系统（FURLS）网站，对他们的设施进行注册。

• 在进口电子产品时，进口商必须向美国海关及边境保护局（CBP）和美国食品及药物管理局（FDA）提交FDA 2877表格《受辐射控制标准管制的进口电子产品申报单》。

• 该表格需要FDA注册号（在声明B下），以表明产品的合规状态，并促进顺利进入美国。

7. 提交年度报告